业绩仍是择股标杆 “独角兽”行情还有下半场

经测量，燃料电池产生的峰值电压约为80mV，即相当于每平方厘米输出电量达43微瓦。

4月22日，港股创新药企基石药业（02616.HK）同类首创药物拓舒沃®（艾伏尼布片）AGILE III期临床研究结果在全球权威学术期刊《新英格兰医学杂志》重磅发表。同时，作为全球同类首创的强效、高选择性口服IDH1抑制剂，拓舒沃®以其明确的临床优势，入选了2020版《CSCO恶性血液病诊疗指南》。

在美国，每年约有20,000例新发病例。在药物可支付性方面，艾伏尼布片已取得多项进展，作为75种海外特药之一，被纳入北京普惠健康保险，又作为25种国内药品之一被纳入海南乐城全球特药险等。在中国，每年约有7.53万白血病新发病例，其中AML患者的占比约为59%。拓舒沃®联合阿扎胞苷疗法将有望为这部分患者带来新的治疗选择。同时在包括美国在内的其他国家和地区，艾伏尼布片该新适应症的上市申请正与相应的药品监督管理部门积极展开沟通。

此外，早在2020年，拓舒沃®被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入临床急需境外新药名单（第三批），获得快速通道审评审批资格。2021年以来，基石药业上市的新药已经覆盖了非小细胞肺癌（NSCLC）、胃肠道间质瘤（GIST）、AML等不同治疗领域，这些领域均是目前中国医药市场未满足的治疗需求。未来，公司将择时发布。

江还称公司通过降低注射剂量的方式以获得更好的安全性数据。针对江某所言：斯微在老挝开展临床试验时，使用的是一代苗，且公司赴老挝人员及合作CRO公司人员都得了新冠，项目停了一段时间。斯微生物方面指出，事实上，斯微生物从未与任何美籍员工产生矛盾，更未扣押过任何员工的证件。斯微生物：有人伪造身份散布不实信息 将追究其法律责任 2022-04-19 10:40 · 生物探索 对公然违反商业规则、竞业协议，肆意造谣、诋毁公司，给企业形象和声誉带来恶劣影响，给公司的未来发展造成巨大损失的行为，斯微生物保留通过法律途径，追究法律责任的权利。

正是在公司同仁的积极努力配合下，公司成为上海市复工复产名单第一批企业。李航文表示，斯微公司作为生物医药创新企业，非常愿意倾听各种声音，也欢迎对公司的不足提出意见建议，公司愿以有则改之，无则加勉的态度积极听取，认真对待。

抗疫期间，公司200名员工主动留在公司，积极努力，众志成城，为疫苗研发而不断努力江还称公司通过降低注射剂量的方式以获得更好的安全性数据。抗疫期间，公司200名员工主动留在公司，积极努力，众志成城，为疫苗研发而不断努力。但是，对公然违反商业规则、竞业协议，肆意造谣、诋毁公司，给企业形象和声誉带来恶劣影响，给公司的未来发展造成巨大损失的行为，斯微生物保留通过法律途径，追究法律责任的权利。

李航文表示，斯微公司作为生物医药创新企业，非常愿意倾听各种声音，也欢迎对公司的不足提出意见建议，公司愿以有则改之，无则加勉的态度积极听取，认真对待。针对江某所言：斯微在老挝开展临床试验时，使用的是一代苗，且公司赴老挝人员及合作CRO公司人员都得了新冠，项目停了一段时间。此外，江某对LPP递送系统的错误认知，亦误导了公众和投资者。斯微生物方面指出，事实上，在老挝开展临床试验中，公司使用的是具有一定广谱性的、更为先进的迭代苗。

并郑重声明： 该男子姓江，非公司在职员工，其自称的斯微运营总监身份系伪造。斯微生物方面指出，事实上，斯微生物从未与任何美籍员工产生矛盾，更未扣押过任何员工的证件。

一名自称为斯微（上海）生物科技股份有限公司(以下简称 斯微生物)运营总监的男子应邀出席多家机构的公开活动，并伪造公司内部人士身份披露了诸多关于斯微生物的信息，造成投资人的误解和困惑。斯微生物：有人伪造身份散布不实信息 将追究其法律责任 2022-04-19 10:40 · 生物探索 对公然违反商业规则、竞业协议，肆意造谣、诋毁公司，给企业形象和声誉带来恶劣影响，给公司的未来发展造成巨大损失的行为，斯微生物保留通过法律途径，追究法律责任的权利。

针对江某宣称的：国内大部分生物医药企业，包括斯微生物，在新冠mRNA疫苗研发中，用的都是RBD片段，不是S蛋白全长。正是在公司同仁的积极努力配合下，公司成为上海市复工复产名单第一批企业。江某在不同的公开场合宣扬：斯微生物与美籍华人员工有矛盾，并扣押相关证件。面对多名投资人向斯微生物求证信息真伪并希望公司能公开澄清的要求，斯微生物19日表示， 本着对股东和投资人负责的态度，公司管理层非常重视相关情况。斯微生物CEO李航文表示，在公司的成长发展中，高管层各司其职，通力协作，在抗击疫情、加速研发等过程中，积累了更多经验，加深了彼此的情谊。相信在未来的发展中，公司的高管、各级员工将携手并进，开创美好的未来。

斯微生物方面表示，江某散布的信息中含有大量不实内容，其言行已严重损害了生物医药创新企业的声誉，误导了广大民众和众多投资者，对公司的形象与未来发展造成了严重不良影响。斯微生物方面直言，事实上，斯微生物用的S蛋白全长，与目前全球已经上市的辉瑞和莫德纳mRNA疫苗是一样的。

斯微生物是个团结、有凝聚力、有战斗力的团体。在老挝的I期临床试验中，两组受试者分别接种不同设定剂量的试验疫苗后，7天内报告不良事件均为轻至中度，主要为接种部位疼痛等，未发生二级以上的严重不良反应。

公司没有变更过试验使用的注射剂量，更不可能通过降低注射剂量的方式以获得更好的安全性数据。现有试验数据初步验证产品具有良好的安全性，不输于全球已上市的mRNA疫苗。

II期临床试验目前已基本完成全部入组，无三级和二级发烧现象，一级发烧比例非常低，详细的研究数据正在录入、分析、处理过程中。公司所有试验都在正常有序开展，从未中断或停滞，接种过斯微mRNA 新冠疫苗的一期临床受试者，至今为止无一例感染新冠。未来，公司将择时发布1Moderna新冠疫苗再次因可见异物召回美国Moderna公司委托西班牙ROVI制药公司生产的COVID-19疫苗，在西班牙马拉加一个疫苗接种中心反馈产品存在可见异物问题，随后该批产品被召回。

此次公布的Epcore NHL-1研究初步试验共计招募了157名接受治疗的复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者接受双特异性抗体疗法进行治疗。随着该项新适应症的获批，百泽安®已在国内斩获八项适应症。

具体来看，2020年及以前上市的企业中，仅8家实现了市值的增长，另外17家均出现了不同程度的缩水，缩水比例达65%。E药经理人统计，截至4月15日下午收盘，共有34家18A生物技术公司公布了2021年业绩（一共35家，基石药业延期披露），营收总量达到了253.48亿元，较上年同期的97.89亿元，实现了159%的增长。

2022-04-18 16:40 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。导语：Moderna新冠疫苗再次因可见异物召回。

3百济神州PD-1单抗百泽安®食管鳞癌晚期二线适应症获批4月15日，百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®（通用名：替雷利珠单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准用于治疗既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者。23分钟内出结果，FDA批准首个检测新冠的仪器4月14日，美国食品和药物管理局发布了首个COVID-19诊断测试仪的紧急使用授权，该测试仪可以检测与SARS-CoV-2感染有关的呼吸样本中的化合物，在收集和分析患者样本的环境中进行，例如医生办公室、医院和移动测试点，使用大约一件手提行李大小的仪器。3分钟内出结果，FDA批准首个使用呼吸样本检测新冠的仪器。FDA首批3分钟出新冠结果仪器。

另有一项用于治疗复发或转移性鼻咽癌患者的新适应症也已获国家药品监督管理局受理，目前正在审评中。百济神州PD-1单抗百泽安®食管鳞癌晚期二线适应症获批......生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

据称，该工厂仅负责向美国以外的国家提供的Moderna疫苗的装瓶工作，疫苗药液则由其他工厂负责生产。434家18A药企营收253亿元，6成遭遇市值缩水近一个月以来，港股制药企业的2021年业绩几乎已经陆续公布完毕，其中18A板块的Biotech们几乎代表了国内生物技术公司的创新实力。

为符合试验条件，参与者需要接受过两种或多种先前的全身治疗，其中38.9%的参与者接受了嵌合抗原受体（CAR-T）细胞治疗。这需由合格的、训练有素的操作员在由州法律许可或授权进行测试的卫生保健提供者的监督下进行，并且可以在3分钟内出结果。